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介紹亞高效過濾器的安裝工藝
亞高效過濾器可廣泛用于電子、制藥、醫(yī)院、食品等行業(yè)的一般性過濾,亦可用于耐高溫場所。無隔板亞高效過濾器采用超細玻璃纖維濾紙或聚丙烯濾紙為濾材,用熱熔膠間隔,外框為硬紙板、鋁合金型材或鍍鋅板,用環(huán)保聚氨酯密封膠密封而成。亞高效過濾器一般應(yīng)用半導(dǎo)體制造工場、原子力研究中心、無塵室、層流設(shè)備、工作臺等其他要求超高潔凈度的場合。亞高效過濾器安裝工藝:1、把需要過濾的污水通過高效過濾器的進口輸入細網(wǎng)的中心,里面的污染物會集中聚在細網(wǎng)的內(nèi)部表面上,形成過濾物餅。這類設(shè)備的安裝規(guī)格要和安裝...
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2021-10-22
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醫(yī)院潔凈室建設(shè),有哪些誤區(qū)及解決方法?
一、概念區(qū)分潔凈:是指使用某些特殊材料,通過物理的方法對空氣進行除塵、除菌達到使空氣潔凈的目的;不但要防止有生命的微粒對內(nèi)或?qū)ν獾奈廴?,還要控制無生命微粒的對內(nèi)污染。廣泛應(yīng)用于醫(yī)院手術(shù)室、消毒供應(yīng)中心、ICU、新生兒室、普通保護性隔離病房、燒傷病房、層流病房等特殊區(qū)域。消毒:是指用物理或化學(xué)的方法,消除或殺滅外環(huán)境中或傳播媒介中,除芽孢以外的所有的病原體以及其他有害微生物,或使消毒對象達到無害化的一種處理方法。滅菌:是指把物體上所有的微生物(包括細菌芽孢在內(nèi))全部殺死的方法,...
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2021-10-19
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Ⅰ級潔凈手術(shù)室下限截面風速的試驗研究
1、試驗方案原則上,潔凈室的凈化通風量大小應(yīng)有潔凈室內(nèi)的實際人員污染物產(chǎn)生負荷進行確定,但對于手術(shù)室這種特殊的潔凈受控環(huán)境來說,直接對手術(shù)過程中因人員動作所產(chǎn)生的微生物負荷進行測量則存在相當難度,主要在于:(1)無法在手術(shù)過程中直接在手術(shù)部位進行采樣。(2)不同的手術(shù)操作人員即使在進行相同類型的手術(shù)操作,仍存在過多不可控制的自身因素,而這些不可控因素將最終導(dǎo)致測試結(jié)果的不可重復(fù),并難于從中得到一致性的結(jié)論。因此,本次試驗研究所采取的技術(shù)路線,是模擬實際手術(shù)過程中醫(yī)護人員的站位...
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2021-10-18
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正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計探討(附實例)
一、工程建設(shè)現(xiàn)狀國內(nèi)已建正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室多為Ⅲ級潔凈手術(shù)室,設(shè)置一套獨立的凈化空調(diào)系統(tǒng),下圖為此類手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)的流程圖。從上圖可以看出,正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室的氣流組織為上送下回、頂部排風。手術(shù)室內(nèi)空氣經(jīng)回風口(內(nèi)設(shè)粗效或中效過濾器)流向循環(huán)機組,回風與新風混合,進入循環(huán)風機箱,凈化處理后送入手術(shù)室;手術(shù)室內(nèi)另一部分空氣經(jīng)室內(nèi)排風口,由排風機箱(內(nèi)設(shè)中效過濾器)過濾處理后排至室外。手術(shù)室設(shè)置一個排風口,配有兩個排風機,一個正壓工況運行(低排風量),一個負壓工況運行(高排風量)...
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2021-10-14
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正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室工藝平面設(shè)計探討(附實例)
一、工程建設(shè)現(xiàn)狀綜合性醫(yī)院在進行潔凈手術(shù)部建設(shè)時,往往會建設(shè)一間或多間正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室,正常情況下該手術(shù)室作為正壓手術(shù)室使用,在為可能通過空氣傳播感染的患者進行手術(shù)時,該手術(shù)室作為負壓手術(shù)室使用。由于《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002中對正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室的相關(guān)技術(shù)措施未作明確規(guī)定,醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)者、設(shè)計人員對正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室定位不清或缺乏充分理解,已建正負壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室在建筑平面布置、人員流動路線、物品流動路線、壓力梯度分布等方面往往存在諸多問題。1、工...
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2021-10-13
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藥品生產(chǎn)車間廠房、設(shè)施的設(shè)計與布局--實驗室
制藥企業(yè)的質(zhì)量控制實驗室規(guī)模和布局可根據(jù)企業(yè)實際工作量的大小,以及生產(chǎn)藥品的主要檢驗控制內(nèi)容和檢測項目進行設(shè)置,能夠避免混淆和交叉污染。質(zhì)量控制實驗室應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開,通常可分為辦公區(qū)、檢驗區(qū)、留樣區(qū)、動物房等。檢驗區(qū)的房間布局與功能設(shè)置應(yīng)考慮企業(yè)生產(chǎn)品種與檢測項目,可分為化學(xué)分析室、儀器分析室、生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢查室、抗生素效價測定室等,輔助房間有清洗室、稱量室、高溫實驗室、培養(yǎng)室等。1、試劑存放間通常試劑存放間獨立設(shè)置,其設(shè)計應(yīng)滿足相關(guān)化學(xué)品存放要求,對于...
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2021-10-08
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